Health Articles

Our Clinical Laboratory Services cover diversified diagnoses that patients and physicians need in making healthcare decisions such as

N Test

14 กุมภาพันธ์ 2562

โรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม



มะเร็ง (Cancer) เป็นความผิดปกติในการแบ่งเซลล์ มีสาเหตุหลักมาจากการกลายพันธุ์ (Mutation) การกลายพันธุ์ที่พบในมะเร็งสามารถแบ่งได้เป็นสองชนิด คือ กลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองในเนื้อเยื่อที่ผิดปกติ (Somatic mutation) ซึ่งถูกตรวจพบในเนื้อเยื่อมีความผิดปกติเท่านั้น ไม่พบในเซลล์ปกติ ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้การกลายพันธุ์ชนิดนี้เพื่อตรวจประเมินความเสี่ยงได้ (Risk assessment) การกลายพันธุ์อีกชนิดหนึ่งคือการกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม (Germline mutation) สามารถถูกตรวจพบได้ในทุกเนื้อเยื่อในร่างกายซึ่งมีความสัมพันธุ์กับมะเร็งที่ถ่ายทอดในครอบครัวและพันธุกรรม (Familial and Hereditary Cancer) ผู้ที่มีการกลายพันธุ์กลุ่มนี้มักมีโอกาสการเป็นมะเร็งสูงกว่าคนทั่วไป


มะเร็งหลายชนิดมีปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมมากกว่าร้อยละ 10 เช่นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (Hereditary Colorectal Cancer) มะเร็งเต้านมและรังไข่ (Hereditary Breast and Ovarian Cancer) และมะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate cancer) การกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่ถ่ายทอดในครอบครัวและพันธุกรรมสามารถตรวจได้จากเลือดหรือน้ำลายด้วยเทคนิค Massive parallel sequencing และการแปลผลทางชีวสารสนเทศ

อย่างไรก็ตามการพบการกลายพันธุ์ของยีนไม่ได้หมายความว่าผู้นั้นจะต้องเป็นมะเร็ง เนื่องจากการเกิดมะเร็งเป็นกระบวนการต่อเนื่องหลายขั้นตอน แต่ผู้ที่มียีนกลายพันธุ์จะมีความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งสูงกว่าคนทั่วไป ควรได้รับการตรวจเฝ้าระวังและคัดกรองมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ อย่างต่อเนื่อง เช่น การส่องกล้องลำไส้ (Colonoscopy) การตรวจเต้านม (Mammogram) หรือ การตรวจตัวบ่งชี้มะเร็ง (Tumor marker) เพื่อจะได้ตรวจพบและดูแลรักษาได้อย่างทันท่วงที

N Health ให้บริการการตรวจความเสี่ยงของมะเร็งทางพันธุกรรม (Hereditary Cancer Screening) ได้ครอบคลุมทั้งชนิดของมะเร็ง และจำนวนยีนที่หลากหลาย ครอบคลุมมะเร็งส่วนใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งเต้านมและรังไข่ และมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่มีปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมค่อนข้างสูง



*ระยะเวลานี้ไม่รวมเวลาการขนส่งและสำหรับกรณี รพ.ในเครือ BDMS กรุณาติดต่อ N Health ประจำสาขาของท่าน
เอกสารอ้างอิง

1. Flynn S, Cusack G, Wallen GR. Integrating Genomics into Oncology Practice. InSeminars in Oncology Nursing 2019 Jan 24. WB Saunders.

2. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/familial high-risk assessment: colorectal. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Version. 2018; 1.

3. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/familial high-risk assessment: breast and ovarian. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Version. 2019; 1.

4. National Comprehensive Cancer Network. Prostate Cancer Early Detection. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Version. 2019; 1.

BACK

N Test

04 พฤศจิกายน 2562

การตรวจคัดกรองสารก่อภูมิแพ้

ในปัจจุบันมีผู็ป่วยโรคภูมิแพ้เพิ่มขึ้นอย่างมาก ถ้าเป็นการแพ้ต่ออาหารที่รับ ประทานเข้าไปก็อาจจะสังเ...

MORE

N Test

26 สิงหาคม 2562

นวัตกรรมการตรวจ ฮาร์โมนี่

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกใ...

MORE

N Test

04 พฤศจิกายน 2562

การตรวจคัดกรองสารก่อภูมิแพ้

ในปัจจุบันมีผู็ป่วยโรคภูมิแพ้เพิ่มขึ้นอย่างมาก ถ้าเป็นการแพ้ต่ออาหารที่รับ ประทานเข้าไปก็อาจจะสังเ...

MORE

N Test

26 สิงหาคม 2562

นวัตกรรมการตรวจ ฮาร์โมนี่

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกใ...

MORE

N Test

13 สิงหาคม 2562

ไวรัสตับอักเสบ ซี

ไวรัสตับอักเสบ ซี (Hepatitis C virus) เป็นสาเหตุหนึ่งที่ก่อโรคตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง...

MORE